Home » Định lượng Adiponectin trong máu

Định lượng Adiponectin trong máu

bởi admin
ky-thuat-hoa-sinh-lam-sang

ĐỊNH LƯỢNG ADIPONECTIN

Adiponectin là một polypeptid gồm 244 axit amin. Adiponectin chủ yếu được tổng hợp bởi các tế bào mỡ. Mức độ    Adiponectin thấp liên quan chặt chẽ với sự đề kháng insulin và hội chứng chuyển hóa, cũng như tăng nguy cơ đái tháo đường type 2 và bệnh tim mạch.

I. NGUYÊN LÝ

Dùng kỹ thuật ELISA    để định lượng    Adiponectin trong nuôi cấy tế bào, huyết thanh và huyết tương người

Dựa  vào  tính  đặc hiệu  của kháng  nguyên  – kháng  thể theo phương  pháp sandwich: các giếng được phủ kháng thể đặc hiệu cho    Adiponectin người. Standard, mẫu và Biotin-kháng thể được thêm vào,    Adiponectin trong mẫu kết hợp với kháng thể phủ trên giếng và Biotin-kháng thể mới được thêm vào. Sau khi rửa đi các Biotin- kháng thể không kết hợp, thì HRP- Avidin liên hợp được thêm vào. Tiếp theo, sau khi các giếng được rửa lần hai, cơ chất TMB được thêm vào giếng. Sau đó, dung dịch ngừng phản ứng thêm vào sẽ chuyển dung dịch phản ứng từ màu xanh sang màu vàng, đậm độ màu tỉ lệ thuận với nồng độ    Adiponectin trong mẫu, được đo ở bước sóng 450 nm.

II. CHUẨN BỊ

1. Người thực hiện

Bác sĩ, cử nhân, kỹ thuật viên được đào tạo với máy Evolis Twin Plus

2. Phương tiện, hóa chất

– Máy phân tích ELISA (có thể Evolis Twin Plus)

– Thuốc thử được cung cấp của hãng DRG (Đức) (EIA -4820)

+ Đĩa phản ứng (96 giếng)

+ HRP- Avidin liên hợp

+ Chuẩn: 2 lọ (dạng đông khô)

+ Cơ chất TMB

+ Biotin-kháng thể   Adiponectin

+ Dung dịch rửa

+ Dung dịch pha loãng

+ Dung dịch ngừng phản ứng

Trong đó: HRP-  Avidin là vidin liên kết với HRP (Horseradish Peroxidase).  TMB: 3,3’,5,5’ tetramethyl-benzidine.

– Thuốc thử và dụng cụ cần nhưng không được cung cấp

+ Pipet chính xác

+ Các tube

+ Đầu côn pipet dùng một lần

+ Nước cất

+ Control level 1 và 2.

3. Người bệnh

Người bệnh không cần nhịn đói hay yêu cầu gì.

4. Phiếu xét nghiệm

Phiếu xét nghiệm theo mẫu bệnh viện và  Bộ Y tế quy định, có ghi đầy đủ thông tin người bệnh.

III. CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH

1. Lấy bệnh phẩm

Sử dụng huyết thanh, huyết tương, dung dịch nổi trong nuôi cấy tế bào

– Huyết tương:

+ Thu thập huyết tương bằng cách sử dụng một phần mười thế tích natri citrat 0,1M như một chất chống đông. Ly tâm mẫu với 3000 vòng trong 10 phút.

+ Pha loãng mẫu huyết tương với dung dịch pha loãng theo tỉ lệ 1:1000. Nên thực hiện pha loãng theo hai bước, ví dụ:

B1: Pha loãng 1:100 (5  mẫu + 495  dung dịch pha loãng)

B2: Pha loãng 1:10 (100  mẫu đã pha loãng + 900  dung dịch pha loãng).

+ Không sử dụng máu đục, máu vỡ hồng cầu.

+ Mẫu chưa pha loãng có thể được lưu trữ ở -200C hoặc thấp hơn. Chỉ rã đông một lần

– Huyết thanh:

+ Sau khi hình thành cục máu đông, ly tâm mẫu với 3000 vòng trong 10 phút.

+ Pha loãng mẫu huyết thanh với dung dịch pha loãng theo tỉ lệ 1:1000. Nên thực hiện pha loãng theo hai bước như trên.

+ Mẫu chưa pha loãng có thể được lưu trữ ở -200C hoặc thấp hơn, ổn định được 3 tháng. Chỉ rã đông một lần.

– Dung dịch nổi trong nuôi cấy tế bào

+ Ly tâm với 3000 vòng/ phút, trong10 phút để loại bỏ các mảnh vụn.

+ Pha loãng dung dịch nổi trong nuôi cấy tế bào với dung dịch pha loãng mẫu theo tỉ lệ 1:10

(Ví dụ: 10  mẫu + 90 dung dịch pha loãng)

+ Lưu trữ ở -200C hoặc thấp hơn. Chỉ rã đông một lần.

2. Tiến hành kỹ thuật

2.1. Chuẩn bị thuốc thử

Đưa tất cả thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

2.1.1. Dung dịch rửa:

Hòa 50 ml dung dịch rửa với 950 ml nước cất để được dung dịch 1000 ml. Sau khi pha, ổn định 3 ngày ở nhiệt độ phòng, 2 tuần ở 8oC

2.1.2. Chuẩn:

– Lọ chuẩn gốc có nồng độ 30 ng/mL

– Pha loãng nhiều lần với dung dịch pha loãng để được S4 – S1với các nồng độ tương ứng là 15 ng/mL; 5 ng/mL; 1,67 ng/mL; 0,56 ng/mL; 0,185 ng/mL và S0 là dung dịch pha loãng (0 ng/mL)

– Chuẩn thì không ổn định sau khi pha loãng,  sử dụng ngay sau khi pha loãng hoặc làm đông nếu không sử dung trong vòng 1 giờ.

Biotin-kháng thể và HRP-Avidin

Votex đều, nhẹ nhàng trước khi dùng.

2.2. Tiến hành

– Tiến hành theo quy trình cài đặt trên máy tự động EVOLIS TWIN PLUS.

– Thời gian hoàn thành xét nghiệm này khoảng 255 phút

– Vẽ đường cong chuẩn trước, control đạt thì tiến hành đo mẫu. Các bước tiến hành như sau:

+ Hút 50 μl mỗi calibrator/ QC hoặc mẫu người bệnh vào các giếng

+ Ủ 120 phút ở nhiệt độ phòng

+ Rửa các giếng 5 lần với 300 dung dịch rửa cho mỗi giếng trong một lần rửa

+ Hút 50 μl  Biotin – kháng thể vào mỗi giếng

+ Ủ 60 phút ở nhiệt độ phòng

+ Rửa các giếng 5 lần với 300 μl  dung dịch rửa cho mỗi giếng trong một lần rửa

+ Hút 50 μl HRP-  vidin liên hợp vào mỗi giếng

+ Ủ 30 phút ở nhiệt độ phòng

+ Rửa các giếng 5 lần với 300 μl dung dịch rửa cho mỗi giếng trong một lần rửa

+ Hút 50 μl cơ chất TMB vào mỗi giếng.

+ Ủ 20 phút ở nhiệt độ phòng.

+ Hút 25 μl dung dịch ngừng phản ứng vào mỗi giếng

+ Tiến hành đo với bước sóng 450/630 nm ngay lập tức

IV. NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ

– Giá trị tham khảo:

Nam trưởng thành: 8000 – 10000 ng/mL (8 -10 mg/L)

Nữ trưởng thành : 10000 – 12000 ng/mL (10 – 12 mg/L)

– Ý nghĩa lâm sàng:   Adiponectin giảm có nguy cơ bị các bệnh sau:

  • Bệnh béo phì
  • Xơ vữa động mạch
  • Bệnh động mạch vành
  • Hội chứng chuyển hóa

Bổ sung omega-3, tăng cường chất xơ trong khẩu phần hàng ngày, hoặc tập thể dục điều độ giúp làm tăng nồng độ adiponectin.

V. NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ

Có một số sai sót thường gặp:

– Lấy sai ống —>  lấy lại

– Tuyệt đối không sử dụng máu vỡ hồng cầu, máu đục, máu vàng

– Mẫu máu ở người bệnh có dùng thuốc chống đông thì thời gian co cục máu lâu hơn trước khi ly tâm (hơn 30 phút)

– Mẫu có kết quả vượt quá 15 ng/mL thì phải hòa loãng mẫu với dung dịch pha loãng.

– Những sai sót do máy thì hỏi kỹ sư để xử trí.

– Lưu ý Calibrator và QC bảo quản thật tốt để có đường cong chuẩn đạt yêu cầu.

Nguồn: Quyết định 320/QĐ-BYT Quyết định Về việc ban hành tài liệu “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật chuyên ngành Hóa sinh”, Bộ Y tế, 2014

Related Articles

Leave a Comment